探針法PCR檢測試劑盒是一種基于熒光探針技術(shù)的分子診斷工具，其核心原理是在PCR擴增過程中加入雙標記的熒光探針（5'端標記熒光染料，3'端標記淬滅基團）。當(dāng)探針與目標DNA序列匹配時，Taq酶的水解作用使熒光染料與淬滅基團分離，從而釋放熒光信號，實現(xiàn)高特異性檢測。
1、高特異性：探針法PCR通過引物和探針的雙重匹配，確保擴增的特異性，排除了非特異性擴增的影響，檢測結(jié)果更準確。
2、高靈敏度：靈敏度可達10~100拷貝，適用于低濃度樣本的檢測。
3、操作簡便：試劑盒采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測，簡化了實驗流程。
4、快速檢測：整個檢測過程通常只需2小時左右，節(jié)省時間。
5、多重檢測：可以在同一反應(yīng)中檢測多個目標基因，提高檢測效率。
缺點：
1、成本較高：由于探針的設(shè)計和合成成本較高，導(dǎo)致試劑盒的價格相對較高。
舉例：TaqMan探針的設(shè)計和合成成本較高，增加了試劑盒的整體成本。
2、設(shè)計復(fù)雜：探針的設(shè)計需要考慮多個因素，如引物和探針的匹配度、避免二級結(jié)構(gòu)等，設(shè)計難度較大。
舉例：探針的設(shè)計需要避免內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)和引物間的互補性，尤其是3'端的互補性。
3、適用范圍有限：某些探針法PCR試劑盒只能檢測特定長度的DNA片段，限制了其應(yīng)用范圍。
舉例：TaqMan探針技術(shù)只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
4、技術(shù)要求高：操作過程中需要嚴格控制條件，如溫度、時間等，對實驗人員的技術(shù)要求較高。
舉例：DNA酶處理時間過短或過長都會影響檢測結(jié)果的準確性。
應(yīng)用場景
?生命科學(xué)研究?：如基因表達分析、病原體檢測。
?臨床診斷?：如耐藥基因監(jiān)測、腫瘤標志物篩查。
?食品安全?：轉(zhuǎn)基因成分檢測、病原微生物篩查。
探針法尤其適合對精確度要求高的場景，而染料法則更適用于預(yù)算有限、樣本量大的初篩實驗。?
