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    呼吸道六種病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
    A65324
    貨號 純度 規(guī)格 目錄價 會員價 庫存 數(shù)量 購買
    A65324-50T 50T 50T ¥15980.00 登錄查看
    產(chǎn)品詳情

    【產(chǎn)品名稱】

    通用名:呼吸道六種病毒核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

    【包裝規(guī)格】

    貨號:A65324

    規(guī)格:50 人份/盒。

    【預期用途】

    呼吸道腺病毒(Radv)、人偏肺病毒(HMPV)、人鼻病毒(HRV)、

    呼吸道合胞病毒(RSV)核酸的定性檢測,用于呼吸道副流感

    病毒Ⅰ/Ⅲ型(PIVⅠ/Ⅲ)、呼吸道腺病毒(Radv)、人偏肺病毒

    (HMPV)、人鼻病毒(HRV)、呼吸道合胞病毒(RSV)感染

    的輔助診斷及流行病學監(jiān)控。

    【檢測原理】

    本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術(shù)原理,針對呼吸道副流感病

    毒Ⅰ/Ⅲ型(PIVⅠ/Ⅲ)、呼吸道腺病毒(Radv)、人偏肺病毒

    (HMPV)、人鼻病毒(HRV)、呼吸道合胞病毒(RSV)設計

    特異性引物和 Taqman 探針,通過熒光定量 PCR 儀進行擴增,

    從而實現(xiàn)對呼吸道副流感病毒Ⅰ/Ⅲ型(PIVⅠ/Ⅲ)、呼吸道腺

    病毒(Radv)、人偏肺病毒(HMPV)、人鼻病毒(HRV)、呼

    吸道合胞病毒(RSV)核酸的檢測。

    【主要組成成分】

    【儲存條件及有效期】

    1.避光-20±5℃儲存,有效期 12 個月。

    2.采用泡沫箱加冰袋的運輸方式,運輸不超過 4 天;開封

    后避光-20±5℃儲存;反復凍融不超過 6 次。

    3.生產(chǎn)日期、有效期至:見外包裝盒。

    【適用儀器】

    適 用 于 ABI 7500 、 Bio-Rad CFX96 、 Roche

    Lightcycler480I、Lightcycler480II、cobas Z480、宏

    石 SLAN-96S、SLAN-96P 等實時熒光定量 PCR 儀。

    【樣本要求】

    1.樣本類型:上呼吸道標本(包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽

    抽取物、深咳痰液);下呼吸道標本(包括呼吸道抽取

    物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、肺組織活檢標本);

    組織培養(yǎng)物等樣品。

    2.保存條件:采集的樣本應及時送檢,24 小時內(nèi)檢測的

    應 4℃保存,超過 24 小時的-70℃保存(如無-70℃保存

    條件,待測樣本可于-20℃冰箱保存 10 天),并避免反

    復凍融。

    【檢測方法】

    1.試劑準備(試劑準備區(qū))

    將試劑盒各組分室溫融化,充分振蕩混勻后瞬時離心。

    計算試劑使用份數(shù) N(N=樣本數(shù)+1<陽性對照>+1<陰性對

    照>),根據(jù)下表配置反應體系,將各組分加入至同一適當

    體積離心管中,充分混勻后瞬時離心,配制成反應體系混

    合液,按 20μL/孔分裝至 PCR 反應管/板,并轉(zhuǎn)移至樣本處

    理區(qū)。

     

    2.樣本處理(樣本處理區(qū))

    ① 核酸提取

    選擇合適的核酸提取試劑盒提取樣本核酸,具體按照

    相應的試劑盒說明書操作。

    ② 加樣

    在已加入反應體系混合液的 PCR 反應管/板上分別加

    入處理好的待檢樣本核酸、陰性對照、陽性對照各 5μL,

    終體積為 25μL。蓋緊管蓋或封膜,瞬時離心后置熒光 PCR

    擴增儀上檢測。

    3.擴增檢測(核酸擴增區(qū))

    *步驟③中 55℃時熒光檢測,檢測通道為 FAM、VIC/HEX、CY5。

    *ABI 系列熒光 PCR 儀不選 ROX 校正,淬滅基團選 None。

    4.結(jié)果分析

    根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)起止值,(建議起始設在 3~15、

    終止設在 5~20,同時調(diào)整陰性對照的擴增曲線平直或低于

    閾值線),點擊分析,在報告界面查看結(jié)果。

    【質(zhì)量控制】

    1.陰性對照:Ct 值>38 或未檢出。

    2.陽性對照:擴增曲線呈典型 S 型,且 Ct 值≤35。

    3.同一實驗以上要求需同時滿足,否則本次實驗視為無效。

    【結(jié)果判讀】

    ①陽性判讀:

    A 管陽性判讀:

    a:FAM 通道 Ct≤35,副流感 I 型病毒陽性;

    bVIC 通道 Ct≤35,呼吸道腺病毒陽性;

    cCY5 通道 Ct≤35,人偏肺病毒陽性;

    B 管陽性判讀:

    a:FAM 通道 Ct≤35,人鼻病毒陽性;

    bVIC 通道 Ct≤35,副流感病毒Ⅲ型陽性;

    cCY5 通道 Ct≤35,呼吸道合胞病毒陽性;

    ②陰性判讀:FAM 通道或 VIC 通道或 CY5 通道 Ct 值>38

    或未檢出,判為陰性。

    ③復測:

    FAM 通道或 VIC 通道或 CY5 通道 35<Ct 值≤38,

    需復檢;復檢結(jié)果若一致,判定結(jié)果為陽性。

    【檢驗方法的局限性】

    1. 樣品采集、運輸、保存不當,試劑運輸、保存、配制不當都可

    能會影響實驗結(jié)果,甚至會導致假陰性結(jié)果。

    2. 如果實驗室污染、試劑污染、樣品交叉污染,可能出現(xiàn)假陽性

    結(jié)果。

    【試劑盒性能指標】

    1. 最低檢測限:500copies/mL。

    2. 特異性:針對可能與檢測靶標產(chǎn)生交叉的其他病原無交叉反應。

    【注意事項】

    1. PCR 操作各階段應嚴格分區(qū)操作,避免交叉污染。

    2. 試劑盒各組分使用前應充分融化混勻,離心數(shù)秒后使用。

    3. 各組分不得與其他產(chǎn)品或不同批號的相應成分進行互換。

    4. 待測標本若不及時檢測,應保存于-70℃。

    5. 樣品的處理應該嚴格按照生物安全規(guī)范操作。

    6. PCR 操作人員應具有經(jīng)驗和受過專業(yè)培訓。

    7. 本試劑盒僅用于科研使用,不做為臨床診斷使用。

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